Trietilamina #CAS121-44-8

Triethylamine #CAS121-44-8

Trietilamina (formula: C6H15N), juga dikenali sebagai N, N-dietiletanamina, adalah amina tertier seragam trisubstitusi yang paling ringkas, mempunyai sifat tipikal amina tertier, termasuk penggaraman, pengoksidaan, ujian Hing Myers (tindak balas Hisberg) untuk trietilamina tidak memberikan tindak balas. Ia adalah cecair lutsinar tidak berwarna hingga kuning pucat, dengan bau ammonia yang kuat, sedikit berasap di udara. Takat didih: 89.5 °C, ketumpatan relatif (air = 1): 0.70, ketumpatan relatif (udara = 1): 3.48, sedikit larut dalam air, larut dalam alkohol, eter. Larutan akueus adalah beralkali, mudah terbakar. Wap dan udara boleh membentuk campuran letupan, had letupan adalah 1.2% hingga 8.0%. Ia adalah toksik, dengan perengsa yang kuat.

Trietilamina ialah cecair tidak berwarna hingga kekuningan dengan bau ammonia yang kuat hingga seperti ikan. Ia adalah bes yang biasa digunakan dalam kimia organik untuk menyediakan ester dan amida daripada asil klorida. Seperti amina tertier yang lain, ia memangkinkan pembentukan buih uretana dan resin epoksi.

Cecair mudah terbakar yang jernih, tidak berwarna hingga kuning muda dengan bau yang kuat, menusuk, seperti ammonia. Kepekatan ambang pengesanan dan pengecaman bau yang ditentukan secara eksperimen adalah <400 μg/m3 (<100 ppbv) dan 1.1 mg/m3 (270 ppbv), masing-masing (Hellman dan Small, 1974). Kepekatan ambang bau sebanyak 0.032 ppbv ditentukan melalui kaedah beg bau segi tiga (Nagata dan Takeuchi, 1990).

Trietilamina muncul sebagai cecair jernih tidak berwarna dengan bau ammonia yang kuat hingga seperti ikan. Takat kilat 20°F. Wap merengsakan mata dan membran mukus. Kurang tumpat (6.1 lb / gal) daripada air. Wap lebih berat daripada udara. Menghasilkan oksida nitrogen toksik apabila dibakar.

Aplikasi Trietilamina

Trietilamina adalah cecair jernih tanpa warna dengan bau seperti Ammonia atau ikan. Ia digunakan dalam pembuatan agen kalis air, dan sebagai pemangkin, perencat kakisan dan propelan.

Ia terutamanya digunakan sebagai bes, pemangkin, pelarut, dan bahan mentah dalam sintesis organik. Ia juga digunakan sebagai bahan api tenaga tinggi, pemecut pemvulkanan getah, perencat pempolimeran tetrafluoroetilena, surfaktan, agen pembasahan, pengawet, dan bakterisida.

Trietilamina adalah amina tertier homodisubstitusi yang paling ringkas, cecair pada suhu bilik, dan oleh itu digunakan secara meluas sebagai pelarut dan bes dalam sintesis organik. Ia biasanya disingkatkan sebagai Et3N, NEt3, atau TEA. Ia adalah salah satu bes organik yang paling biasa digunakan dalam sintesis organik, dengan takat didih sekitar 89 darjah Celsius, dan agak mudah dikeluarkan melalui penyulingan. Garam hidroklorida dan hidrobromidanya tidak begitu larut dalam pelarut organik seperti dietil eter, oleh itu kadangkala boleh diasingkan terus melalui penapisan. Trimetilamina yang lebih ringkas adalah gas tidak berwarna dalam keadaan biasa dan mesti disimpan di bawah tekanan dalam tangki gas atau sebagai larutan akueus 40%, menjadikannya kurang mudah digunakan berbanding trietilamina.

Trietilamina boleh digunakan sebagai mangkin asas dalam tindak balas penyingkiran seperti pengoksidaan Swern dan penyahhidrohalogenasi, tindak balas Heck, penyediaan eter silanol, penyediaan ester dan amida daripada asil klorida, serta pendermaan kumpulan pelindung kepada kumpulan hidroksil, karboksil, dan amino. Ia bertindak balas dengan asid hidroklorik untuk menghasilkan trietilamina hidroklorida, dan dengan agen pengalkilasi untuk menghasilkan garam ammonium kuaterner yang sepadan. Trietilamina bertindak balas dengan asil klorida/anhidrida tak tepu untuk membentuk kompleks konjugat larut air dan berketoksikan bio, terutamanya dalam sintesis biomaterial, di mana tindak balas ini memberi kesan ketara kepada eksperimen sel seterusnya. Baru-baru ini, kompleks ini dilaporkan menyebabkan kesan pewarnaan pada poliester boleh paut silang yang diperoleh melalui kondensasi asil klorida/anhidrida tak tepu dengan kumpulan hidroksil terminal polimer. Bes tak organik lemah seperti kalium karbonat telah dicadangkan untuk menggantikan trietilamina sebagai mangkin dalam tindak balas sedemikian, kaedah yang juga memudahkan langkah penulenan produk.

FaktaFaktary dan Pertunjukan Peralatan